Nuchal translucency: การทดสอบนี้คืออะไรและทำงานอย่างไรสำหรับความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์
Nuchal translucency เป็นการตรวจคัดกรองที่ใช้ในการตรวจหาความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารกในครรภ์ระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจนี้แตกต่างจาก "อัลตราซาวนด์" ช่วยให้ระบุความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์อาจได้รับผลกระทบจากดาวน์ซินโดรมและอื่น ๆ
คำเตือน: การตรวจสอบนี้เน้นย้ำถึงความเสี่ยงสำหรับทารกในครรภ์ที่จะเป็นดาวน์ซินโดรม: ไม่ได้ให้ความแน่นอนแน่นอน แต่ให้ความเป็นไปได้เท่านั้น พวกเขาระบุประมาณ 75/80 ในขณะที่ผลบวกลวงอยู่ที่ประมาณ 5-8% (ตัวอ่อนในครรภ์นั่นคือ ซึ่งเป็นผลบวกแต่ไม่ใช่) หลังจากการทดสอบนี้ เป็นไปได้ที่จะดำเนินการทดสอบอื่นๆ เช่น โครโมโซมในเซลล์ของทารกในครรภ์หลังจาก CVS หรือการเจาะน้ำคร่ำเพื่อให้ได้การวินิจฉัยก่อนคลอดที่เหมาะสม
เรามาพยายามทำความเข้าใจว่าควรทำแบบทดสอบนี้ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อใด ดีอย่างไร และทำไมจึงรวมการทดสอบนี้กับ duotest ในสิ่งที่เรียกว่า "การทดสอบแบบรวม" แต่ก่อนอื่น นี่คือวิดีโอที่ยอดเยี่ยมในการปลุกจิตสำนึกต่ออคติสำหรับดาวน์ซินโดรม:
Nuchal translucency สอบเมื่อไหร่ ตีความผลยังไง
การทดสอบต้องทำระหว่างสัปดาห์ที่สิบเอ็ดถึงสิบสี่ของการตั้งครรภ์ และดำเนินการโดยใช้อัลตราซาวนด์ นั่นคือ คลื่นเสียงที่หูของเราไม่สามารถรับรู้ได้และไม่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือมารดาในอนาคตโดยเด็ดขาด
อัลตราซาวนด์ช่วยให้สามารถตรวจจับปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อที่ตั้งค่าการสั่นสะเทือนในระหว่างการทดสอบ จากนั้นจะกลับไปที่คอมพิวเตอร์ในรูปของสัญญาณไฟฟ้า ซึ่งสามารถประมวลผลเป็นภาพได้ คอของทารกในครรภ์มีพื้นที่ที่ไม่สะท้อนอัลตราซาวนด์เหล่านี้ จึงเรียกว่า "โปร่งแสง" ของเหลวมีความเข้มข้นในบริเวณต้นคอของทารกในครรภ์นี้และปรากฏขึ้นในช่วงสัปดาห์ที่สิบของการตั้งครรภ์เท่านั้นที่จะถูกกำจัดหลังจากวันที่สิบสี่ นั่นคือเหตุผลที่เพื่อให้ได้รับการวินิจฉัยก่อนคลอดจึงจำเป็นต้องทำการตรวจไม่ช้ากว่าช่วงเวลานั้น
ทารกในครรภ์ที่มีดาวน์ซินโดรม (ความเสี่ยงที่จะเพิ่มขึ้นเมื่ออายุของมารดาเพิ่มขึ้น) แสดงให้เห็นความหนาที่มากเกินไปในเขตโปร่งแสงของนูชาล: ยิ่งเขตนั้นหนา ความเสี่ยงก็จะยิ่งสูงขึ้น เราขอย้ำอีกครั้งว่าเป็นเพียงคำถามเกี่ยวกับความเสี่ยง: ความหนายังสามารถกำหนดได้จากพยาธิสภาพต่างๆ เช่น ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ หรือภาวะโลหิตจาง หรือมากกว่า อันที่จริง ในกรณีของความโปร่งแสง นูชาล เราพูดถึงแต่การตรวจคัดกรองเท่านั้น
ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันผล เช่น การตรวจโครโมโซมในเซลล์ของทารกในครรภ์หลัง CVS หรือการเจาะน้ำคร่ำ เนื่องจากการทดสอบเหล่านี้อาจมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร (แต่น้อย) ควรทำเฉพาะหลังจากมีความโปร่งแสงของนูชาลเท่านั้น , ซึ่งปลอดภัยต่อทารกในครรภ์และสตรีมีครรภ์
การทดสอบการคัดกรองนี้ทำงานอย่างไรและใช้เวลานานแค่ไหน?
การทดสอบความโปร่งแสง nuchal สามารถมีระยะเวลาผันแปรได้ เนื่องจากต้องใช้การวัดที่แตกต่างกันสำหรับตำแหน่งของทารกในครรภ์ที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม การทดสอบไม่น่าจะเกิน 45 นาที ความโปร่งแสงมักดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานผู้เชี่ยวชาญและสามารถเกิดขึ้นได้ทางช่องท้องหรือทางช่องคลอด: กรณีที่สองอาจทำให้รู้สึกไม่สบายตัวมากขึ้น
เพื่อให้การทดสอบซับซ้อนขึ้น อาจมีปัจจัยหลายประการ เช่น ความอ้วนของแม่ หรือการมีเนื้องอกในผนังมดลูก
Nuchal translucency และ duotest: การทดสอบแบบรวมคืออะไร
การทดสอบแบบรวมไม่มีอะไรมากไปกว่าการรวมกันของ nuchal translucency กับการทดสอบอื่นที่เรียกว่า "duotest" ซึ่งมีประโยชน์ในการเพิ่มความน่าเชื่อถือของผลการตรวจครั้งแรกในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมและกลุ่มอาการดาวน์
duotest ประกอบด้วยการตรวจเลือดของ chorionic gonadotropin และ PAPP-A (โปรตีนพลาสม่า A ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์) พร้อมกัน ความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรมจะมากขึ้นหากพบการเพิ่มขึ้นของ gonadrotropin และ PAPP-A ที่ลดลงในเลือดของมารดาที่ตั้งครรภ์
อายุของมารดาไม่ต้องสงสัยเลยว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงซึ่งถูกนำมาพิจารณาในการตรวจหาความเข้มข้นของเลือดของสารทั้งสองนี้ การทดสอบ Duotest ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ที่แน่นอนยิ่งขึ้น: ดังนั้นจึงสามารถระบุกรณีของดาวน์ซินโดรมได้ถึง 90% (มีเพียง 5% เท่านั้น) ผลบวกลวง) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการวินิจฉัยยังไม่เสร็จสิ้น จึงควรดำเนินการทดสอบที่มีการบุกรุกมากขึ้น เช่น CVS หรือการเจาะน้ำคร่ำ
สำหรับข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เพิ่มเติม คุณสามารถเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ International Evangelical Hospital
