การทดสอบก่อนคลอดสำหรับ trisomies
"นอกเหนือจากการพิจารณา trisomy 21 หรือที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรม การตรวจที่ไม่รุกรานอย่างสมบูรณ์นี้ยังสามารถระบุ trisomy 18 (Edwads syndrome) และ trisomy 13 (กลุ่มอาการ Patau): ความผิดปกติของโครโมโซมที่ร้ายแรงมากซึ่งไม่เพียง แต่ส่งผลต่อการทำงานที่สำคัญบางอย่าง ในเด็กที่ยังไม่เกิด แต่ถึงแม้จะอยู่รอดภายในเดือนแรกของชีวิต " ดร. Giuditta Filippini ผู้อำนวยการ ProCreaLab อธิบาย ผู้ซึ่งกระตือรือร้นที่จะขีดเส้นใต้ว่า: "การทดสอบมีความสามารถในการทำนายมากกว่า 95% และรีเซ็ตความเสี่ยงของ การทำแท้ง ".
แนะนำให้ใคร? สำหรับทุกคน แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผู้หญิงที่อายุไม่มากแล้ว เนื่องจากเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าการเริ่มมีความผิดปกติทางตัวเลขของโครโมโซมนั้นเป็นสัดส่วนโดยตรงกับอายุของมารดาในอนาคต
Preanatest ประกอบด้วยอะไรบ้าง? ในตัวอย่างเลือดของมารดาที่มีเศษส่วนของสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์ (DNA) เนื่องจากการหมุนเวียนของเซลล์ในรก
ดูสิ่งนี้ด้วย
เมื่อไหร่จะทำ? หลังจากสัปดาห์ที่ 11 ของการตั้งครรภ์
อย่างไรก็ตาม Dr. Filippini แนะนำสิ่งหนึ่ง: “ควรจำไว้ว่าการทดสอบประเภทนี้ไม่สามารถวินิจฉัย trisomy บางรูปแบบที่หายากได้ และไม่ได้ระบุไว้ในกรณีของการตั้งครรภ์แฝด นอกจากนี้ ข้างหน้าผลบวกของ trisomy 21, 18 หรือ 13 ผู้ป่วยจะถูกส่งไปยังการตรวจแบบแพร่กระจาย การตัดสินใจใช้การทดสอบนี้และผลลัพธ์ควรปรึกษากับแพทย์”
ดูสิ่งนี้ด้วย:
- ปฏิทินการตั้งครรภ์
- การเจาะน้ำคร่ำเมื่อใดและทำไมต้องทำ
- ไอติมต้านอาการคลื่นไส้
- การตั้งครรภ์: ตำนานเกี่ยวกับโภชนาการที่จะปัดเป่า
